初期のポリカルボキシレート系高性能減水剤モノマーは、図2に示すように、メチルポリエチレングリコールエーテル（MPEG）をマクロモノマーとするエステルベースの製品でした。このようなマクロモノマーを用いてポリカルボキシレート系高性能減水剤を合成するには、エステル化と重合という2段階の反応が必要であり、プロセスが比較的複雑でした。現在では、これらのマクロモノマーはエーテルベースのマクロモノマーに徐々に置き換えられています。
エーテル系ポリカルボキシレート減水剤マクロモノマーは、現在主流のマクロモノマー製品です。これらのマクロモノマーは、主に様々な構造の低分子不飽和アルコール開始剤のエトキシル化反応によって合成され、末端二重結合を有するポリエチレングリコールエーテルが得られます。開始剤の分子構造に応じて、合成されたマクロモノマーは、炭素数3のビニルアルコール系マクロモノマー（アリルポリエチレングリコールエーテル-APEG）、炭素数4および5のビニルアルコール系マクロモノマー（イソブチルポリエチレングリコールエーテル-HPEG、イソペンチルポリエチレングリコールエーテル-TPEG）、および2+2および2+4のビニルエーテル系マクロモノマー（EPEG、VPEG）の3種類に分類されます。
既存の研究に基づいて、著者のチームは、新しいタイプのエチレンエーテルベースのポリカルボキシレート高性能減水剤モノマー、エチレングリコールモノビニルポリエチレングリコールエーテル (EPEG、2+2 モノマー) を開発しました。
異なるモノマー分子内の不飽和二重結合構造の電子雲密度と空間障害を比較することにより、異なるモノマー内の不飽和二重結合の重合活性の高低を判定しました。
分子内の二重結合の単一置換構造により、ポリエーテル側鎖スイングの空間抵抗がさらに減少し、ポリエーテル側鎖のスイングがより自由になり、活性範囲が広くなります。ポリエーテル側鎖スイングの自由度の増加により、ポリエーテル側鎖の巻き付きと絡み合いが改善され、特に砂利の品質が悪く、泥の含有量が多い場合に、より適応性の高いポリカルボキシレート系高性能減水剤が得られます。
